M1 aflatoxines ELISA Milk Detection Quality Testing Kit For Milk Powder Sensitivity 0,03

Aflatoxines M1 ELISA Kit diagnostique pour le lait frais 96 Wells/Kit Sensitivity 0,03

 

1. Aflatoxines M1 ELISA Kit Principle diagnostique

Ce kit est basé sur l'immunoessai concurrentiel indirect d'enzymes pour la détection de l'aflatoxine M1. Des antigènes conjugués sont enduits d'un préenduisage sur des bandes de microwell. L'aflatoxine M1 dans l'échantillon concurrence de l'antigène conjugué enduit d'un préenduisage sur la bande de microwell pour l'anticorps de l'anti-aflatoxine M1. Après que le conjugué d'enzymes soit ajouté, le substrat de TMB est ajouté pour la souillure. La valeur de la densité optique (OD) de l'échantillon a été négativement corrélée avec de l'aflatoxine M1 dans l'échantillon. Cette valeur est comparée à la courbe standard et l'aflatoxine résiduelle M1 est obtenue.

 

2. Spécifications techniques

Sensibilité : 0,03 ppb
La température d'incubateur : 25℃
Temps de culture : 30min~15min
Limite de détection :

Lait	0.1ppb
Le lait en poudre, yaourt	0.3ppb

Taux de réaction croisée :

Aflatoxine M1	100%
Aflatoxine B1	12,9%
Aflatoxine B2	1,4%
Aflatoxine G1	1,9%
Aflatoxine G2	0,3%

Taux de récupération :

Lait	90±25%
Le lait en poudre, yaourt	100±30%

 

3. Composants diagnostiques des aflatoxines M1 ELISA Kit

1	Bandes micro-bien	12 bandes avec 8 puits démontables pièce
2	solution étalon 6× (1 ml chacun)	0ppb	0.03ppb
		0.09ppb	0.27ppb
		0.81ppb	2.43ppb
3	Conjugué d'enzymes	7ml	chapeau rouge
4	Solution de fonctionnement d'anticorps	7ml	chapeau bleu
5	Substrat A	7ml	chapeau blanc
6	Substrat B	7ml	chapeau noir
7	Arrêtez la solution	7ml	chapeau jaune
8	20× a concentré le tampon de lavage	40ml	chapeau blanc
9	10× a concentré redissoudre la solution	50ml	chapeau transparent

 

4. Procédures d'ELISA

 

4.1Instructions

 

1. Apportez les réactifs d'ELISA à la température ambiante (20 - °C) 25 avant emploi.

2. Réactifs mis d'ELISA de nouveau au ℃ 2-8 juste après l'utilisation

3. La reproductibilité d'ELISA dans le processus d'analyse est dépend en grande partie de la cohérence du plat de lavage, l'opération de lavage correcte de plat est le point de programme de la détermination ELISA

4. Dans tout le processus d'incubation de la température constante, évitez l'exposition à la lumière, joint le microplate avec la membrane de couverture

 

4. 2 procédures d'opération

 

1. Apportez le kit d'essai à la température ambiante (℃ 20-25) pour au moins la minute 30, notez que chaque réactif doit être secoué également avant emploi ;

2. Mettez les bandes micro-bien requises dans des cadres de plat. A rescellé le microplate inutilisé, stocké au ℃ 2-8, non congelé.

3. Préparation de solution : prenez le tampon de lavage de 40ml 20×concentrated, dissolvez avec de l'eau désionisé à 1h19 1 (tampon de lavage de 1 part 20×concentrated + 19 parts d'eau désionisée), ou préparez comme quantité requise.

4. Numérotation : nombre les micro-puits selon les échantillons et la solution étalon ; chaque échantillon et solution étalon devraient être exécutés en double ; enregistrez leurs positions.

5. Ajoutez la norme/échantillon : Ajoutez le µL 50 de l'échantillon ou la solution étalon dans les puits en double distincts, puis ajoutez le conjugué d'enzymes, 50 µL/well ; puis solution de fonctionnement d'anticorps, 50 µL/well. Mélangez doucement en secouant le plat manuellement, joint le microplate à la membrane de couverture, incubez le °C at25 pour la minute 30 dans l'obscurité.

6. Microplate de lavage : Ouvrez soigneusement le membrance de couverture, versent le liquide hors du microwell ; ajoutez 250 µL/well de tampon de lavage, lavez entièrement pendant 4-5 fois, 15-30 s chaque fois, puis sortez et agitez-vous pour sécher avec le papier absorbant. (Utilisez la lance inutilisée pour percer la bulle après sec)

7. Coloration : ajoutez le µL 50 de la solution du substrat A puis solution de 50 µL B dans chaque puits. Mélangez doucement en secouant le plat manuellement, °C de l'andincubate at25 pour 15minin l'obscurité pour la coloration.

8. Détermination : additionnez 50 que le µL du arrêtent la solution dans chaque puits. Mélangez doucement en secouant le plat manuellement. Placez la longueur d'onde du lecteur de microplate à 450 nanomètre pour déterminer la valeur d'OD de chaque puits. (Recommandez de lire la valeur d'OD au 450/630 nanomètre à double longueur d'onde à moins de la minute 5).

 

5. Date de stockage et d'échéance
Stockage : magasin au ℃ 2-8, non congelé.
Date d'échéance : 12 mois ; la date de la production est sur la boîte.

Note : Si l'emballage sous vide du microplate a la fuite, il est encore valide pour employer, n'affectent pas le résultat d'essai, soit de détendre pour employer.

 

 

 

 

Q1 : Quand sera-t-il embarqué ?
A1 : Nous embarquerons les marchandises pour vous dès que possible dans un délai de 7 jours ouvrables après réception du paiement. (En cas de facteurs externes tels que l'épidémie, la livraison peut être retardée)

 

Q2 : Soutient-il OEM/ODM ?
A2 : Il peut être soutenu, mais la quantité spécifique doit être plus de 100 000 morceaux, qui est commode pour les produits adaptés aux besoins du client.

 

Q3 : Comment votre usine va-t-elle en termes de contrôle de qualité ?
A3 : Nous avons nationalement certifié ISO9001 et ISO13485. Notre processus de fabrication se conforme aux procédures standard pour assurer la qualité du produit optima.

 

Q4 : Comment fournir le service après-vente ?
A4 : Nous fournissons le service après-vente technique en ligne professionnel. Nous pouvons te fournir des conseils faces à face par l'intermédiaire de la vidéo, du téléphone, etc.

 

Q5 : Quelle est la méthode de paiement ?
A5 : Nous recevons le paiement par T/T.

 

Q6 : Comment se transporter ?
A6 : Choisissez la meilleure méthode de expédition pour vous en obtenant des citations de nos beaucoup de transporteurs coopératifs, et également de bateau selon vos conditions.