5 essais/CE d'autotest de kit antigène du kit SARS-CoV-2 pour la sensibilité nasale 98,84% d'écouvillon

De l'antigène SARS-CoV-2 5 CE d'autotest d'essais du kit/kit pour la sensibilité nasale 98,84% d'écouvillon

 

Résumé

 

COVID-19 est une maladie infectieuse respiratoire aiguë provoquée par le syndrôme respiratoire aigu grave nouveau SARS-CoV-2. Les humains sont généralement susceptibles de lui. Actuellement, les patients atteints du nouveau syndrôme respiratoire aigu grave sont la source d'infection principale ; les infections asymptomatiques peuvent également être la source d'infection. Les symptômes incluent la fièvre, la fatigue, la perte d'odeur et/ou de goût, et la toux sèche. Dans certains cas, les symptômes peuvent inclure un étouffant ou un écoulement nasal, angine, maux de muscle, et diarrhée.

 

Matériaux fournis

 

Composant	Description	Spécifications
		5 essais/kits
Cassette d'essai	Dispositif d'essai ouched par aluminium contenant une bande réactive.	5
Écouvillon stérile	Pour la collection et le transfert d'échantillon.	5
À l'intérieur de la page	Instructions pour l'usage.	1
Tampon d'extraction	Dissolvez l'échantillon	5
Le certificat de conformité		1
Paquets avec des trous	Soyez employé comme support de tube (facultatif).	1

 

Données de performance

Pour la méthode nasale antérieure d'écouvillon, 645 spécimens ont été rassemblés.

 

		QPCR SARS-CoV-2 de Vitassay		Total
		Positif	Négatif
Kit rapide d'essai de l'antigène SARS-CoV-2	Positif	238	0	238
	Négatif	7	400	407
Total		245	400	645

 

Statistique	Valeur	Ci de 95%
Sensibilité	97,14%	94,20% à 98,84%
Spécificité	99,99%	99,08% à 100%
Taux total de coïncidence	98,91%	97,78% à 99,56%

Résultat d'essai positif

Si une discrimination raciale est évidente dans la ligne d'essai la région (t) et une discrimination raciale est évidente dans la ligne de contrôle la région (c), indiquant le résultat d'essai positif. Ceci signifie que les antigènes du SRAS CoV-2 sont décelables dans votre échantillon nasal et indique avec la probabilité élevée de l'infection COVID-19.

 

 

Restez svp à la maison et appeler votre docteur ou département local de santé. Suivez les directives locales d'auto-isolement et passez un examen de confirmation d'ACP.
* note : La ligne épaisseur est inutile ; toutes les lignes rougeâtres dans la ligne d'essai (t) devraient être interprétées comme résultat d'essai positif. Des résultats d'essai positifs doivent être confirmés par des diagnostics moléculaires tels que l'essai d'ACP.

Résultat d'essai négatif

Si seulement les discriminations raciales sont évidentes dans le secteur de la ligne de contrôle (c), mais pas à la ligne d'essai (t), le résultat d'essai est négatif. Ceci suggère que les échantillons nasaux aient été absents ou trop peu de l'antigène SARS-CoV-2 et non infecté probablement avec le virus SARS-CoV-2.

 

 

Continuez à suivre des règles applicables concernant le contact avec d'autres et des mesures de sauvegarde applicables. En cas de soupçon, répétez l'essai utilisant le nouveau kit d'essai, car le virus SARS-CoV-2 ne peut pas être exactement détecté à toutes les étapes de l'infection. Un résultat négatif n'élimine pas l'infection avec le SRAS CoV-2 et devrait être confirmé par l'essai d'ACP si suspecté.

 

RÉSULTAT D'ESSAI INVALIDE

Si aucune ligne n'est évidente dans la ligne de contrôle (c) ou seulement une ligne est évidente dans la ligne d'essai le secteur (t), le témoin de l'essai n'est pas effectué correctement et le résultat est invalide. Il est important de suivre les instructions pour l'essai soigneusement. Veuillez répéter l'essai avec le nouvel échantillon et le nouvel essai réglé.

 

 

Si les résultats d'essai demeurent invalides, entrez en contact avec svp un médecin ou un centre de l'essai COVID-19.

 

Interprétation des résultats d'essai

Vérifiez que le fil est évident au fil de contrôle (c). L'épaisseur de couleur de la ligne de contrôle (c) n'importe pas. Si elle n'est pas évidente, l'essai n'a pas été exécuté correctement et un nouvel essai doit être exécuté avec le nouvel essai réglé.

 

Stockage et disposition

Magasin à la température ambiante (2-30°C ou 35.6-86 T).
Durée de conservation 12 mois (de la date de production à la date d'échéance).
Des cassettes d'essai doivent être stockées dans les poches hermétiques d'aluminium jusqu'à l'utilisation. N'employez pas après date d'échéance.
Des déchets des essais utilisés devraient être débarrassés selon des règlements locaux.

 

 

 

 

Q1 : Quand sera-t-il embarqué ?
A1 : Nous embarquerons les marchandises pour vous dès que possible dans un délai de 7 jours ouvrables après réception du paiement. (En cas de l'épidémie et d'autres facteurs externes, il peut y avoir des retards dans l'expédition)

 

Q2 : Soutient-il OEM/ODM ?
A2 : Il peut être soutenu, mais la quantité spécifique doit être plus de 100 000 morceaux pour faciliter les produits adaptés aux besoins du client.

 

Q3 : Comment votre usine va-t-elle en termes de contrôle de qualité ?
A3 : Nous faisons certifier ISO9001 et ISO13485 par l'état. Notre processus de fabrication est conforme au processus standard, qui peut s'assurer que la qualité des produits est optimale.

 

Q4 : Comment est service après-vente a fourni ?
A4 : Nous fournissons le service après-vente technique en ligne professionnel. Nous pouvons te fournir des conseils faces à face sous forme de vidéo, d'appels téléphoniques, etc.

 

Q5 : Quelle est la méthode de paiement ?
A5 : Nous recevons le paiement par T/T.

 

Q6 : Comment se transporter ?
A6 : En obtenant des citations de nos beaucoup de transporteurs coopératifs, choisissez la meilleure manière de se transporter pour vous, ou vous pouvez vous transporter selon vos conditions.