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Lieu d'origine: | La Chine |
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Nom de marque: | Green Spring |
Certification: | CE |
Numéro de modèle: | CO1925T-08 |
Quantité de commande min: | 1kit |
Prix: | negotiable |
Détails d'emballage: | Chaque kit d'essai est individuellement packaged.25 les essais par kit, 40 kits par carton |
Délai de livraison: | 7~14days |
Conditions de paiement: | T/T |
Capacité d'approvisionnement: | 5000000 essais par jour |
Exactitude: | 99,68% | Sensibilité: | 98% (Cl de 95% : 97,12-99,98%) |
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spécificité: | 100% (Cl de 95% : 98,12-99,99%) | Méthode: | Méthode colloïdale d'or |
Mots clés: | Kit rapide professionnel d'essai d'AG de Covid 19 | Résultat: | 15-20min |
Spécifications: | 25 essais/kit | Type: | Essai professionnel |
Mettre en évidence: | Kit d'autotest d'antigène d'AG,Kit d'autotest d'antigène de COVID 19,kit d'antigène d'essai d'écouvillon pour la gorge nasale |
Kit rapide professionnel d'essai d'AG de Covid 19 pour essais buccaux de gorge nasale les 25/kit
Utilisations possibles
L'essai rapide de ressort d'antigène vert du ® SARS-CoV-2 est employé pour la détection qualitative rapide des antigènes de protéine du nucleocapsid SARS-CoV-2 dans les échantillons nasaux ou nasopharyngaux humains d'écouvillon. Les résultats ont été employés pour détecter les antigènes SARS-CoV-2. Cet antigène est habituellement décelable dans les spécimens supérieurs de voies respiratoires pendant la phase aiguë de l'infection. Un résultat positif n'élimine pas l'infection bactérienne ou la Co-infection avec d'autres virus. L'agent pathogène détecté peut ne pas être la seule cause de la maladie. Des résultats négatifs devraient être considérés en même temps que l'exposition récente du patient, les antécédents médicaux, et la présence des signes cliniques et des symptômes compatibles à COVID-19. Des cas suspectés devraient être confirmés par l'essai moléculaire. À usage professionnel seulement.
Généralisez
Le syndrôme respiratoire aigu grave nouveau appartient au genre bêta. COVID-19 est une maladie infectieuse respiratoire aiguë. Les humains sont généralement susceptibles de lui. Actuellement, les patients atteints du nouveau syndrôme respiratoire aigu grave sont la source d'infection principale ; les personnes infectées asymptomatiques peuvent également être la source d'infection. Les symptômes principaux sont fièvre, fatigue et toux sèche. Rarement, l'obstruction nasale ou l'écoulement nasal, l'angine, les maux de muscle, et la diarrhée peuvent se produire.
Principe d'essai
L'essai rapide d'antigène vert de Spring® SARS-CoV-2 est un immunoessai basé sur membrane qualitatif pour la détection de l'antigène de protéine de nucleocapsid de SARS-CoV-2 avec la ligne secteur de détection enduit des anticorps SARS-CoV-2. L'échantillon réagit avec des anticorps SARS-CoV-2 dans la ligne secteur d'essai. Si l'échantillon contient l'antigène SARS-CoV-2, une discrimination raciale apparaîtra dans la ligne le secteur T. d'essai. Comme contrôle de programme, une discrimination raciale est évident dans la ligne de contrôle le secteur C, indiquant que le volume correct de l'échantillon a été ajouté et que la membrane wicking s'est produite correctement.
REPRÉSENTATION D'ESSAI
Après collection témoin, réalisez l'essai comme suit :
1. Insérez l'échantillon d'écouvillon dans le tube d'extraction et plongez-le en haut et en bas dans le liquide. Tournez l'écouvillon plusieurs fois pendant ce processus.
2. Tout en enlevant l'écouvillon serrez les côtés du tube pour extraire le liquide restant hors de l'écouvillon.
3. Placez l'astuce de compte-gouttes fermement sur le tube d'extraction et mélangez le liquide complètement.
4. Distribuez 3 gouttes (approximativement 100μL) dans l'échantillon bien de la cassette d'essai par l'intermédiaire de l'astuce de compte-gouttes.
5. Interprétez les résultats d'essai après 15 minutes. N'interprétez pas les résultats après 20 minutes.
Paquet et spécifications
25 essais/kit (1 sacs d'essai/sac X.25)
Avantages de produit
1. Spécimen d'écouvillon de Nasopharynx, non envahissant
2. très simple pour employer
3. commode, aucun dispositifs requis
4. rapide, résultats d'ici 15 minutes
5. rentable
Rapport clinique de CDC locale
La sensibilité est 97,14%, spécificité est 100%, taux d'exactitude total est 99,68%.
Composant
essai/sac | 25 sacs |
tampon de l'extraction 0.5mL | 25 bouteilles |
Écouvillon de échantillonnage à utiliser une seule fois stérile | 25 morceaux |
Notice explicative | 1 morceau |
Utilisant la direction
Interprétation du résultat d'essai
Positif : La présence de deux lignes dans la fenêtre de résultats comme ligne de contrôle C et ligne T d'essai indique un résultat positif.
Négatif : Les discriminations raciales apparaissent dans la zone de contrôle C. Discrimination raciale évidente n'apparaît pas dans le secteur T. de bande d'essai. Un résultat négatif n'élimine pas le viral infection avec SARS-CoV-2, et dans le cas de COVID-19, le soupçon devrait être confirmé par des méthodes diagnostiques moléculaires.
Invalide : Les lignes de contrôle n'apparaissent pas. Le volume insuffisant témoin ou la manipulation inexacte est la raison le plus susceptible de la ligne de contrôle n'apparaissant pas. Vérifiez le programme et répétez l'essai avec une nouvelle cassette d'essai.
Stockage et stabilité
1. Le magasin dans un sac scellé à 2~30℃ jusqu'à la durée de conservation, et la période de validité est à titre d'essai fixé pendant 12 mois. Ne gelez pas.
2. Après que la cassette d'essai soit prise hors du sac de papier d'aluminium, elle devrait être employée dans un délai de 1 heure.
3. Gardez à partir des sources de lumière du soleil, d'humidité et de chaleur.
Q1 : Quand sera-t-il embarqué ?
A1 : Nous embarquerons les marchandises pour vous dès que possible dans un délai de 7 jours ouvrables après réception du paiement. (En cas de l'épidémie et d'autres facteurs externes, il peut y avoir des retards dans l'expédition)
Q2 : Soutient-il OEM/ODM ?
A2 : Il peut être soutenu, mais la quantité spécifique doit être plus de 100 000 morceaux pour faciliter les produits adaptés aux besoins du client.
Q3 : Comment votre usine va-t-elle en termes de contrôle de qualité ?
A3 : Nous faisons certifier ISO9001 et ISO13485 par l'état. Notre processus de fabrication est conforme au processus standard, qui peut s'assurer que la qualité des produits est optimale.
Q4 : Comment est service après-vente a fourni ?
A4 : Nous fournissons le service après-vente technique en ligne professionnel. Nous pouvons te fournir des conseils faces à face sous forme de vidéo, d'appels téléphoniques, etc.
Q5 : Quelle est la méthode de paiement ?
A5 : Nous recevons le paiement par T/T.
Q6 : Comment se transporter ?
A6 : En obtenant des citations de nos beaucoup de transporteurs coopératifs, choisissez la meilleure manière de se transporter pour vous, ou vous pouvez vous transporter selon vos conditions.