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| Lieu d'origine: | La Chine |
|---|---|
| Nom de marque: | Green Spring |
| Certification: | ISO13485,ISO9001 |
| Numéro de modèle: | LSY-30031 |
| Quantité de commande min: | 1kit |
| Prix: | negotiable |
| Délai de livraison: | 7~14days |
| Conditions de paiement: | T/T |
| Capacité d'approvisionnement: | 100000 essais par jour |
| Mots clés: | ELISA Kit concurrentielle pour détecter l'anticorps du type O de FMDV | Représentation d'échantillon: | Sérum de porc, de bovin et de chèvre |
|---|---|---|---|
| Spécifications: | 192 Wells/kit | Durée de conservation: | 12 mois |
| Stockage: | à 2~8℃, dans l'obscurité, ne gelant non. | Type: | Kit porcin d'essai |
| Mettre en évidence: | Type kit d'elisa d'anticorps d'O,kit d'elisa d'anticorps de sérum de porc,essai de la fièvre 192Wells/Kit aphteuse |
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Le virus de fièvre aphteuse dactylographient l'anticorps ELISA Kit 192 Wells/kit d'O
1. Utilisation
C'est détection d'usedfor du type de FMD anticorps d'O en sérum de porc, de bovin et de chèvre. Il convient à la détection des anticorps immunisés vacciniques animaux.
2. Principe
Ce kit adopte la technique ELISA concurrentielle en phase solide, qui est l'une des méthodes indiquées d'OIE pour l'examen sérologique de fièvre aphteuse dans le commerce international, et est également la méthode de référence pour l'évaluation de l'effet immunisé de l'inChina vaccinique de fièvre aphteuse.
Le plat d'ELISA a été enduit de l'antigène de recombinaison de protéine de FMDV-O VP1, et l'anticorps monoclonal de la protéine anti-VP1 a été employé comme label d'enzymes. Ajoutez le sérum à examiner au plat antigène-enduit, et puis ajoutez l'anticorps monoclonal enzyme-marqué. S'il y a anticorps FMDV-O-spécifique dans le sérum à examiner, il concurrencera le marqueur d'enzymes pour l'antigène dans le plat enduit, et les composants non liés seront enlevés. Enlevez, la couleur est légère ou aucune couleur après avoir ajouté le substrat. Réciproquement, la couleur était plus foncée après avoir ajouté le substrat. Employez un lecteur de microplate pour mesurer la valeur d'OD450nm, et déterminez les résultats expérimentaux selon la formule de calcul.
3. Les composants de kit
| 1 | FMDV-O antigencoated le microplate | 96T X 2 | |
| 2 | Conjugué d'enzymes de FMDV-O | 12ml | couvercle jaune |
| 3 | Diluant témoin | 12ml | couvercle transparent |
| 4 | FMDV-ONegativecontrol | 1.5ml | couvercle vert |
| 5 | FMDV-O Positivecontrol | 1.5ml | couvercle rouge |
| 6 | Substrat | 12ml | couvercle orange |
| 7 | Arrêtez la solution | 12ml | couvercle bleu |
| 8 | tampon du lavage 10×concentrated | 50ml | couvercle blanc |
| 9 | Feuille adhésive | 2 morceaux | |
| 10 | Instruction | 1 morceau | |
4. Matériaux requis mais non fournis
1) Lecteur de Microplate (longueur de simple-vague : 450 nanomètre).
2) micropipette précise (1-100ul à canal unique, 0.5-10ul, 30-300ul multicanaux)
3) boîte de bain d'orwater de boîte de la température constante.
4) oscillateur.
5) astuces jetables (10ul, 200ul)
6) l'eau désionisée
5. Condition d'échantillon
Essayez d'employer fraîchement a rassemblé des échantillons de sérum ; Il ne peut pas être employé pour détecter des échantillons avec la pollution ou le hemolysis sérieuse ; Si l'échantillon de sérum est trouble, prenez le surnageant après centrifugation pour la détection ; L'échantillon d'essai peut être stocké à 2 | 8℃for 5 jours. S'il est stocké pendant longtemps, il doit être transféré - à une plus basse température 20℃or.
6. Préparation
1) Réactifs de BringELISA à la température ambiante (25±3℃) pour qu'au moins la minute 30 obtienne les meilleurs résultats. Microplate devrait retourner à la température ambiante et sec avant paquet ouvert.
2) préparation de Washingbuffer : Tampon dilué de lavage de the10×concentrated avec des temps désionisés de l'eau at10. (par exemple : le tampon du lavage 10ml10×concentrated + le 90ml ont désionisé l'eau).
7. Procédure
1) Chargement : Ajoutez le µL 50 le µL du sérum négatif de contrôle (OR) et 50 du sérum positif de contrôle (PC) aux puits de contrôle ; ajoutez d'abord le µL 30 du diluant témoin aux puits témoin, et ajoutez ensuite le µL 20 du sérum à chaque puits ; Ajoutez le μL 50 du conjugué d'enzymes à chaque puits, secouez doucement pour se mélanger (ne renversez pas), couverture au film de cachetage, et incubez à 37°C pendant 30 minutes.
2) lavage le plat : jetez le liquide dans le puits, ajoutez le μL 300 du tampon de lavage dilué à chaque puits, et lavez 3 fois. Après le dernier lavage, tapotez pour sécher le plat d'ELISA sur le papier absorbant. On l'interdit strictement de sécher le plat bon entre les étapes.
3) AddSubstrate : Ajoutez le μL 50 du substrat à chaque puits, mélange doucement, couverture avec le film de cachetage, et incubez à 37°C pendant 15 minutes dans l'obscurité.
4) arrêt : Ajoutez le μL 50 de la solution d'arrêt à chaque puits, secousse pendant 10 secondes, mélangez bien, et lu après arrêt.
5) lecture : Mesurez la valeur de densité optique (valeur d'OD) à une longueur d'onde de 450 nanomètre avec un lecteur de microplate.
8. Résultats
1) Pour que l'analyse soit valeur valide et moyenne d'OD de control<0.4 positif, valeur moyenne d'OD de control>0.6 négatif.
2) méthode de calcul : ODNC moyen valeur = (ODNC1+ODNC2)/2
3) formule de calcul de valeur de l'échantillon S/N : Valeur moyenne de S/N=SampleOD value/ODNC
4) norme de jugement : S/N<0.5, jugé comme positif ; S/N≥0.5, jugé comme négatif.
9. Précautions et avertissements pour des utilisateurs
1) Veuillez lire le manuel soigneusement avant emploi.
2) n'emploient pas les réactifs expirés, et ne mélangent pas des réactifs de différents groupes.
3) les déchets expérimentaux ont été stérilisés par la vapeur à haute pression à 121℃ pendant 30 minutes, ou traités avec le désinfectant d'hypochlorite de sodium 5.0g/L pendant 30 minutes et puis jetés.
4) Microplates enlevé de la réfrigération devrait être équilibré avec l'humidité, sec à la température ambiante, et prêt à être ouvert. Renvoyez les plats inutilisés de MicroWell pour sécher des sacs d'aluminium et le joint aux réactifs 2-8°C. liquides inutilisés devrait être couvert et stocké ainsi que d'autres composants à 2-8°C à partir de lumière.
5) des échantillons et les réactifs devraient être ajoutés utilisant une micropipette et être fréquemment démontrés pour l'exactitude.
6) en ajoutant le tampon de lavage, il devrait être rempli mais non débordé pour éviter l'enzyme libre ou la contamination transversale entre les puits.
7) arrêtez la solution est corrosif, immédiatement rinçage avec l'abondance de l'eau quand elle entre en contact avec la peau ou les vêtements.
Caractéristiques : 96 wells×2.
Date d'échéance : 12 mois.
Stockage : Magasin à 2~8℃, dans l'obscurité, ne gelant non.
Date de production : Sur l'externe-emballage du kit d'essai.
Pour l'usage diagnostique vétérinaire seulement
Q1 : Combien de temps prendra-t-il pour que vous transportiez-vous ?
A1 : Habituellement bateaux dans un délai de 7 jours ouvrables.
Q2 : Soutenez-vous OEM/ODM ?
A2 : peut être soutenu. Nous pouvons adapter aux besoins du client selon les vos besoins spécifiques et quantités spécifiques.
Q3 : Comment votre usine va-t-elle en termes de contrôle de qualité ?
A3 : Nous avons la certification ISO9001 et ISO13485 la certification, jusqu'ici tout le processus de fabrication, nous avons des règles standard, nous nous conformons au comportement et aux lois appropriés du gouvernement.
Q4 : Le service après-vente est-il garanti ?
A4 : Nous fournissons le service après-vente technique en ligne professionnel. Si le produit échoue pendant l'expérience, nous pouvons fournir
conseils linéaires par le téléphone, la vidéo et d'autres formes.
Q5 : Quelle est votre quantité d'ordre minimum ?
A5 : 1Kit.
Q6 : Quelle est la méthode de expédition ?
A6 : Habituellement par avion, nous choisirons la meilleure méthode de expédition pour vous, et nous pouvons également nous transporter selon la méthode de expédition que vous exigez.