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| Lieu d'origine: | La Chine |
|---|---|
| Nom de marque: | Green Spring |
| Certification: | ISO13485,ISO9001 |
| Numéro de modèle: | LSY-30016 |
| Quantité de commande min: | 1kit |
| Prix: | negotiable |
| Délai de livraison: | 7~14days |
| Conditions de paiement: | T/T |
| Capacité d'approvisionnement: | 100000 essais par jour |
| Date d'échéance: | 1 ans | Mots clés: | Anticorps aviaire ELISA Kit de virus de la maladie de Marek |
|---|---|---|---|
| Spécifications: | 96 Wells/kit | Représentation d'échantillon: | Sérum de volaille |
| Type: | Kit rapide d'essai d'influenza aviaire | Stockage: | 2-8℃, dans l'obscurité. |
| Mettre en évidence: | Kit d'essai d'influenza aviaire de volaille,kit d'essai de l'influenza 0.5ul aviaire,kit rapide d'essai d'anticorps 96 Wells/kit |
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Anticorps aviaire ELISA Kit de virus de la maladie de Marek pour la volaille 96 Wells/kit
1. Utilisation
Ce kit est employé pour détecter l'anticorps aviaire du virus de la maladie de Marek (MDV) en sérum de poulet, évalue le statut d'anticorps du vaccin aviaire de la maladie de Marek dans des fermes de poulet, et l'aide dans le diagnostic des poulets sérum-infectés.
2. Principe
L'anticorps aviaire ELISA Kit de la maladie du Marek est basé sur un immunoessai indirect d'enzymes (ELISA indirect). L'antigène purifié de MDV est enduit du plat. Pour la détection, un échantillon dilué de sérum est ajouté, et après incubation, si l'échantillon de sérum contient les anticorps spécifiques contre le virus de DM, ils lieront à l'antigène enduit du plat. Anticorps non lié de lavage et d'autres composants. Un conjugué spécifique d'enzymes est alors ajouté, qui liera la combinaison d'antigène-anticorps du plat. Après incubation et lavage, conjugué non lié d'enzymes d'écart ; ajoutez le substrat de TMB. Une réaction colorimétrique se produit, arrête la solution est ajoutée, et la valeur d'OD est mesurée avec un spectrophotomètre (450 nanomètre).
3. Réactifs
| 1 | L'antigène de DM a enduit des bandes de microtitre | morceaux de 1/2 | 7 | Arrêtez la solution | 6/11 ml |
| 2 | EnzymeConjugate | 11/21 ml | 8 | Contrôle négatif | 0.8/1.6 ml |
| 3 | solution du lavage 10× | 50/100 ml | 9 | Positivecontrol | 0.8/1.6 ml |
| 4 | Solution du substrat A | 6/11 ml | 10 | Plat de dilution de sérum | morceaux de 1/2 |
| 5 | SubstrateBsolution | 6/11 ml | 11 | Film adhésif | 2/4 morceau |
| 6 | Dilution d'échantillon | 50/100 ml | 12 | Instruction | 1 morceau |
4. Matériaux requis mais non fournis
1) Micropipettors et astuces jetables : 0.5μL~10μL, 10μL~100μL, 100μL~1000μL
2) incubateur de 37 ℃
3) tube mesureur : 500 ml
4) lecteur de microplate de 96 puits
5) eau distillée ou eau deionied
6) bouteille ou machine à laver de microplate
5. Préparation témoin
Prenez le sang total animal, faites le sérum selon des méthodes régulières, le sérum devrait être clair, n'a aucun hemolysis.
6. Préparation de tampon de lavage
La solution de lavage de retour à la température ambiante avant emploi, s'il y a les cristaux salés, secouent pour faire les cristaux se dissoudre, emploient alors l'eau distillée ou l'eau désionisée pour la diluer à 10 fois. La solution de lavage diluée peut stocker pour 1 semaine au ℃ 4.
7. Dilution d'échantillon
Au plat de dilution de sérum, sérum dilué à 1:99 avec la dilution d'échantillon (par exemple : diluant témoin 495μL + sérum 5μL)
Avis : Le contrôle négatif et le contrôle positif n'ont pas besoin de dilué. Astuce d'échange après avoir pris l'échantillon chaque fois, disque la situation de l'échantillon du plat exactement. Secouez l'échantillon même avant de l'ajouter.
8. Notes
1) Tous les réactifs devraient être retournés à la température ambiante et être secoués bien avant l'utilisation, et être stockés à l'après utilisation 2-8°C
2) ne remplacent pas des réactifs dans les kits par différents numéros de lot. Évitez la contamination de réactif pendant l'utilisation.
3) les substrats et les solutions d'arrêt peuvent irriter la peau et les yeux, ainsi précaution d'utilisation.
4) n'exposent pas TMB (substrat B) pour allumer et éviter le contact avec des antioxydants.
5) après ouverture du trou, le soin devrait être pris pour empêcher le trou de devenir humide ou en contact avec l'eau (remettre le microplate inutilisé dans le sac et utiliser un déshydrateur à 2~8°C)
6) correctement avoir tous les déchets avant le dumping pour éviter la contamination.
7) suivent les instructions exactement pour les meilleurs résultats. Toutes les procédures comprenant introduire à la pipette, synchronisation et laver doivent être précises.
8) le plat de dilution de sérum est pour à usage unique, svp ne réutilisent pas ; son volume maximum est 300μL/well.
9. Procédure d'ELISA
1) Prenez un microplate enduit d'un préenduisage (qui peut être ouvert et des périodes multiples utilisées selon le volume témoin), ajoutez le μL 100 du sérum dilué à chaque puits, et placez un bien pour le contrôle négatif, le contrôle positif et le contrôle vide. Ajoutez le µL 100 le µL de contrôles négatifs/positifs à leurs puits et 100 du diluant témoin seulement aux puits de contrôle vide. Secouez doucement (ne renversez pas) et incuber à 37°C pendant 30 minutes.
2) versent le liquide dans les puits, ajoutent le μL 300 de la solution de lavage diluée à chaque puits, ont laissé le support pour 1 minute, et versent. Répétez 3 fois, puis tapotez sec sur le papier absorbant.
3) ajoutent le μL 100 du conjugué d'enzymes à chaque puits et incubent à 37°C pendant 30 mn.
4) étape 2 (lavage) de répétition. Rappelez-vous enfin de tapoter sec sur le papier absorbant.
5) ajoutent le μL 50 du substrat A à chacun bien, ajoutent alors le substrat B (μL 50), le mélange bien, et réagissent à 37°C pour la minute 10 dans l'obscurité.
6) ajoutent le μL 50 de la solution d'arrêt à chaque puits, et mesurent le résultat d'ici 10 minutes.
10. Résultats
Placez zéro pour le puits vide, et examinez la valeur d'A450nm (630 nanomètre comme référence) sur le microplate-lecteur. Les conditions pour que l'essai soit défendable sont que la valeur de l'A450nm des puits positifs de contrôle est supérieur ou égal à 0,6, et la valeur de l'A450nm des puits négatifs de contrôle est moins de 0,15. Si l'essai est invalide, l'opération est dans le doute, contre-essai et observe tous les réactifs soigneusement.
Si la valeur de l'A450 de l'échantillon est plus grande que 0,2+ absorbances de moyen négatif de contrôle, elle est jugée être positive ; et si moins de 0,2+ absorbances de moyen négatif de contrôle, négatives. Si l'absorbance du moyen négatif de contrôle est moins de 0,05, calculez en tant que 0,05
Caractéristiques : 96 puits kit ou 96*2/kit de puits/.
Date d'échéance : 12 mois.
Stockage : Stockant à 2-8℃, dans l'obscurité.
Q1 : Combien de temps prendra-t-il pour que vous transportiez-vous ?
A1 : Habituellement bateaux dans un délai de 7 jours ouvrables.
Q2 : Soutenez-vous OEM/ODM ?
A2 : peut être soutenu. Nous pouvons adapter aux besoins du client selon les vos besoins spécifiques et quantités spécifiques.
Q3 : Comment votre usine va-t-elle en termes de contrôle de qualité ?
A3 : Nous avons la certification ISO9001 et ISO13485 la certification, jusqu'ici tout le processus de fabrication, nous avons des règles standard, nous nous conformons au comportement et aux lois appropriés du gouvernement.
Q4 : Le service après-vente est-il garanti ?
A4 : Nous fournissons le service après-vente technique en ligne professionnel. Si le produit échoue pendant l'expérience, nous pouvons fournir
conseils linéaires par le téléphone, la vidéo et d'autres formes.
Q5 : Quelle est votre quantité d'ordre minimum ?
A5 : 1Kit.
Q6 : Quelle est la méthode de expédition ?
A6 : Il peut être embarqué par exprès (FEDEX, UPS, DHL, SME, etc.) ou par l'air et la terre. Confirmez svp avec nous avant de passer une commande.