Huile de table de tissu d'Elisa Test Kits For Feed de mycotoxine des aflatoxines B1 d'OD 96 Wells/kit

Aflatoxines B1 ELISA Test Kit pour l'huile de table de tissu d'arachide de maïs d'alimentation 96 Wells/kit

1. Principe des aflatoxines B1 ELISA Test Kit

Ce kit d'essai est basé sur l'immunoessai concurrentiel indirect d'enzymes pour la détection de l'aflatoxine B1. L'antigène de accouplement est enduit d'un préenduisage sur les rayures micro-bien. L'aflatoxine B1 dans l'échantillon et les antigènes de accouplement enduits d'un préenduisage sur les rayures micro-bien concurrencent pour anti- les anticorps de l'aflatoxine B1. Après que l'addition du conjugué d'enzymes, le substrat de TMB soit ajoutée pour la coloration. La valeur de la densité optique (OD) de l'échantillon a une corrélation négative avec de l'aflatoxine B1 dans l'échantillon. Cette valeur est comparée à la courbe standard et les résidus de l'aflatoxine B1 est plus tard obtenus.

2. Spécifications techniques

Sensibilité : 0,02 ppb
La température d'incubateur : 25℃
Temps d'incubateur : 30min~15min
Limite de détection :
Alimentation, riz, maïs, arachide, tissu, huile de table 2ppb
Taux de réaction croisée :
Aflatoxine B1 100%
Aflatoxine B2 54,5%
Aflatoxine G1 8,4%
Aflatoxine G2 1,7%
Aflatoxine M1 6,6%
Taux de récupération :
Alimentation, riz, maïs, arachide, tissu, huile de table 95±35%

3. Composants des aflatoxines B1 ELISA Test Kit

5. Traitement préparatoire d'échantillon

Instructions (les points suivants doivent être traités avant le traitement préparatoire)
1) seulement les astuces jetables peuvent être employées pour les expériences et les astuces doivent être changées une fois utilisées pour absorber différents réactifs ;
2) avant l'expérience, chaque ustensile expérimental doit être propre et devrait re-être nettoyé s'il y a lieu, afin d'éviter la contamination qui interfère les résultats expérimentaux.

Préparation de solution avant traitement préparatoire d'échantillon :
1) échantillon redissolvant la solution
Employez 1 part de 20X a concentré redissoudre la solution et se dissout avec 19 parts de l'eau désionisée pour obtenir l'échantillon prêt à employer redissolvant la solution.
2) solution d'extrait- échantillon
Employez 7 parts de méthanol et dissolvez avec 3 parts de l'eau désionisée pour obtenir la solution prête à employer d'extrait- échantillon.

Préparation témoins
5,1 préparation d'échantillon de tissu, d'alimentation, de riz et de maïs
1) la prise 1.0±0.05g grinded l'échantillon dans le tube à centrifuger 50ml, ajoutent la solution d'extrait- échantillon 5ml, la secousse pour 3min, centrifugeuse à au-dessus de 4000r/min à 20℃ pour la minute 10 ;
2) le surnageant de la prise 100ul, ajoutent l'échantillon 700ul redissolvant la solution, secouent à également ;
3) prennent 50μl pour examiner
Facteur de dilution : 40

5,2 préparation d'échantillon d'huile de table
1) prélèvent à 1.0±0.05g l'échantillon d'huile de table dans le tube à centrifuger 50ml ; ajoutez la solution d'extrait- échantillon 5ml, puis ajoutez 4ml le n-hexane, la secousse pour 3min, centrifugeuse à au-dessus de 4000r/min à 20℃ pour la minute 10 ;
2) l'écart le surnageant, prennent 100ul du liquide de moyen-couche, ajoutent l'échantillon 700ul redissolvant la solution, secouent à également ;
3) prennent 50μl pour examiner
Facteur de dilution : 40

5,3 préparation d'échantillon d'arachide
1) prennent 1.0±0.05g grinded l'échantillon d'arachide dans le tube à centrifuger 50ml ; ajoutez la solution d'extrait- échantillon 5ml, puis ajoutez 4ml le n-hexane, la secousse pour 3min, centrifugeuse à au-dessus de 4000r/min à 20℃ pour la minute 10 ;
2) l'écart le surnageant, prennent 100ul du liquide de moyen-couche, ajoutent l'échantillon 400ul redissolvant la solution, secouent à également ;
3) prennent 50μl pour examiner
Facteur de dilution : 25

6. Procédures d'ELISA

6,1 instructions
1) apportent des réactifs d'ELISA à la température ambiante (20 - °C) 25 avant emploi.
2) a mis des réactifs d'ELISA de nouveau au ℃ 2-8 juste après l'utilisation.
3) la reproductibilité d'ELISA dans le processus d'analyse est dépend en grande partie de la cohérence du plat de lavage, l'opération de lavage correcte de plat est le point de programme de la détermination ELISA.
4) dans tout le processus d'incubation de la température constante, évitez l'exposition à la lumière, joint le microplate avec la membrane de couverture.

6,2 procédures d'opération
1) apportent le kit d'essai à la température ambiante (℃ 20-25) pour au moins la minute 30, notent que chaque réactif doit être secoué également avant emploi ;
2) a mis les bandes micro-bien exigées dans des cadres de plat. A rescellé le microplate inutilisé, stocké au ℃ 2-8, non congelé.
3) préparation de solution : prenez le tampon du lavage 40ml concentré par 20×, dissolvez avec de l'eau désionisé à 1h19 1 (tampon de lavage concentré par 20× de 1 part + 19 parts d'eau désionisée), ou préparez comme quantité requise.
4) numérotation : nombre les micro-puits selon les échantillons et la solution étalon ; chaque échantillon et solution étalon devraient être exécutés en double ; enregistrez leurs positions.
5) ajoutent la norme/échantillon : Ajoutez le µL 50 de l'échantillon ou la solution étalon dans les puits en double distincts, puis ajoutez le conjugué d'enzymes, 50 µL/well ; puis solution de fonctionnement d'anticorps, 50 µL/well. Mélangez doucement en secouant le plat manuellement, joint le microplate à la membrane de couverture, incubez au °C 25 pour la minute 30 dans l'obscurité.
6) microplate de lavage : Ouvrez soigneusement le membrance de couverture, versent le liquide hors du microwell ; ajoutez 250 µL/well de tampon de lavage, lavez entièrement pendant 4-5 fois, 15-30 s chaque fois, puis sortez et agitez-vous pour sécher avec le papier absorbant. (Utilisez la lance inutilisée pour percer la bulle après sec)
7) coloration : ajoutez le µL 50 de la solution du substrat A puis solution du substrat B de 50 µL dans chaque puits. Mélangez doucement en secouant le plat manuellement, et incubez au °C 25 pour 15min dans l'obscurité pour la coloration.
8) détermination : additionnez 50 que le µL du arrêtent la solution dans chaque puits. Mélangez doucement en secouant le plat manuellement. Placez la longueur d'onde du lecteur de microplate à 450 nanomètre pour déterminer la valeur d'OD de chaque puits. (Recommandez de lire la valeur d'OD au 450/630 nanomètre à double longueur d'onde à moins de la minute 5).

7. Précautions

1) la température ambiante en-dessous du ℃ 25 ou la température des réactifs et des échantillons n'étant pas retourné à la température ambiante (℃ 20-25) mènera à une valeur standard plus basse d'OD.
2) la sécheresse du microplate dans le procédé de lavage sera accompagnée des situations comprenant les courbes standard non linéaires et la reproductibilité indésirable ; Continuez ainsi à la prochaine étape juste après le lavage.
3) mélange même avant d'ajouter tous les réactifs.
4) la solution d'arrêt est la solution acide sulfurique de 2 M, évitent d'entrer en contact avec la peau.
5) n'emploient pas le kit dépassant sa date d'échéance. L'utilisation des réactifs dilués ou frelatés des kits mènera aux variations de la sensibilité et des valeurs de détection d'OD. N'échangez pas les réactifs des kits de différents numéros de lot pour employer.
6) stockage : magasin au ℃ 2-8, non congelé. Mettez le microplate inutilisé dans un sac d'automatique-cachetage pour le resceller. La substance étalon et la couleur sans couleur anciennes est sensible à la lumière, et elles ne peuvent pas être directement exposées ainsi à la lumière.
7) jettent la solution de coloration avec n'importe quelle couleur qui indique la dégénérescence de cette solution. La valeur de détection (450/630nm) des 0 solutions étalons (0 ppb) de moins de 0,5 ((A450nm<0> 8) la température optima de réaction est le ℃ 25, et les températures trop élevées ou si basses auront comme conséquence les variations de la sensibilité de détection et des valeurs d'OD.

8. Date de stockage et d'échéance

Stockage : magasin au ℃ 2-8, non congelé.
Date d'échéance : 12 mois ; la date de la production est sur la boîte.
Note : Si l'emballage sous vide du microplate a la fuite, il est encore valide pour employer, n'affectent pas le résultat d'essai, soit de détendre pour employer.

Q1 : Quand sera-t-il embarqué ?
A1 : Nous embarquerons les marchandises pour vous dès que possible dans un délai de 7 jours ouvrables après réception du paiement. (En cas de facteurs externes tels que l'épidémie, la livraison peut être retardée)

Q2 : Soutient-il OEM/ODM ?
A2 : Il peut être soutenu, mais la quantité spécifique doit être plus de 100 000 morceaux, qui est commode pour les produits adaptés aux besoins du client.

Q3 : Comment votre usine va-t-elle en termes de contrôle de qualité ?
A3 : Nous avons nationalement certifié ISO9001 et ISO13485. Notre processus de fabrication se conforme aux procédures standard pour assurer la qualité du produit optima.

Q4 : Comment fournir le service après-vente ?
A4 : Nous fournissons le service après-vente technique en ligne professionnel. Nous pouvons te fournir des conseils faces à face par l'intermédiaire de la vidéo, du téléphone, etc.

Q5 : Quelle est la méthode de paiement ?
A5 : Nous recevons le paiement par T/T.

Q6 : Comment se transporter ?
A6 : Choisissez la meilleure méthode de expédition pour vous en obtenant des citations de nos beaucoup de transporteurs coopératifs, et également de bateau selon vos conditions.