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Lieu d'origine: | La Chine |
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Nom de marque: | Green Spring |
Certification: | ISO13485,ISO9001 |
Numéro de modèle: | LSY-30013 |
Quantité de commande min: | 1kit |
Prix: | negotiable |
Délai de livraison: | 7~14days |
Conditions de paiement: | T/T |
Capacité d'approvisionnement: | 100000 essais par jour |
Durée de conservation: | 12 mois | Mots clés: | NDV ab ELISA Test Kit |
---|---|---|---|
Spécifications: | 192Wells/Kit | Représentation d'échantillon: | Sérum de poulet |
Temps d'incubation: | 30min-30min-15min | Type: | Kit rapide d'essai d'influenza aviaire |
Magasin: | au ℃ 2-8, n'exposez pas dans la lumière forte | Classification d'instrument: | Classe II |
Mettre en évidence: | Kit rapide d'essai d'influenza aviaire de la maladie de Newcastle,Kit rapide d'essai d'influenza aviaire de virus,kit d'analyse d'elisa 192 Wells/kit |
Anticorps ELISA Test Kit de virus de la maladie de Newcastle pour la maladie de volaille 192 Wells/kit
1. Introduction de NDV ab ELISA Test Kit
Le kit de l'anticorps ELISA du virus de la maladie de Newcastle (NDV) est développé pour détecter les anticorps de NDV nivellent dans l'échantillon de sérum de poulet et peuvent être employés pour évaluer le diagnostic sérologique des poulets infectés et les enquêtes épidémiologiques du virus de la maladie de Newcastle, analyse de statut vaccinique de virus de la maladie de Newcastle chez les poulets.
2. Principe de NDV ab ELISA Test Kit
Ce kit est basé sur le principe enzyme-lié en phase solide de l'analyse d'immunosorbant (ELISA), composé par le Micro-plat de réaction enduit de l'antigène de la grande pureté NDV, du l'anti-poulet peroxydase-marqué par raifort IgG et d'autres réactifs. Le mécanisme de réaction est l'attache enduite d'antigène avec le NDV-ab dans l'échantillon, et alors avec de l'anticorps enzyme-marqué d'IgG d'anti-poulet pour former « antigène enduit + NDV-ab + un complexe d'anticorps d'IgG HRP d'anti-poulet », ajoutent le substrat, il aura la coloration par la réaction catalytique d'enzymes. L'intensité de la couleur est proportionnelle à la quantité de NDV-ab, quand la réaction chromogène d'échantillon, les résultats détectés par le lecteur de microplate dépasse un résultat réglé de valeur- seuil jugé comme positif, indiquant que les anticorps produits immunisés ou l'infection naturelle existe.
3. Les composants de kit
1 | L'antigène de NDV a enduit le microplate | 96T X2 | |
2 | Conjugué d'enzymes | 22 ml | Couvercle jaune |
3 | Diluant témoin | 50 ml | couvercle transparent |
4 | Sérum négatif de contrôle de NDV-IgG | 1,5 ml | couvercle vert |
5 | Sérum positif de contrôle de NDV-IgG | 1,5 ml | couvercle rouge |
6 | Substrat | 12 ml X 2 | couvercle orange |
7 | Arrêtez la solution | 12 ml | couvercle bleu |
8 | tampon du lavage 20×concentrated | 50 ml | couvercle blanc |
9 | Feuille adhésive | 6 morceaux | |
10 | Instruction | 1 morceau |
4. Matériaux requis mais non fournis
1) Lecteur de Microplate (longueur de double-vague : 450/630nm).
2) Micropipettes : 1~100ml à canal unique, 0.5~10ml, 30~300ml multicanal
3) Joint de Microplate.
4) Bain d'eau ou incubateur.
5) Oscillateur.
6) Astuces jetables (10ul, 200ul)
7) L'eau désionisée
5. Condition d'échantillon
1) L'échantillon d'essai est sérum de poulet, rassemblant l'échantillon sans bactéries, magasin à 2℃~8℃ pour moins qu'une semaine, magasin à inférieur à -20℃ pour l'entreposage à long terme.
2) évitent l'échantillon de utilisation de hemolysis grave, sédiments, contenant de longues bactéries suspendues de fibrine et de pollution.
3) les échantillons avec le dosage conventionnel de l'EDTA, du citrate sodique ou de l'anticoagulant d'héparine de sodium n'affectent pas l'expérience.
6. Préparation
1) Apportez les réactifs d'ELISA à la température ambiante (℃ 20-25) pour que la minute 30 obtienne les meilleurs résultats.
2) Dilution d'échantillon : employez le diluant témoin pour diluer l'échantillon à 40 fois, mélangez l'échantillon dilué également peut obtenir un meilleur résultat.
3) Préparation de lavage de solution : Diluez le tampon du lavage 20×concentrated avec de l'eau désionisé à 20 fois.
7. Procédure d'essais
1) ajouter l'échantillon : Sortez les plats enduits requis selon la quantité d'échantillon (peut être détaché) et enregistrer la position d'échantillon sur une fiche de travail. Réglé 2 puits pour le sérum négatif de contrôle et 2 puits pour le sérum positif de contrôle, ajoutez le sérum négatif et positif non dilué de contrôle à son puits en conséquence, 100 μL/well. D'autres sont des puits témoin, ajoutent l'échantillon dilué, 100 μl/well (l'essai simple-bien et double-bien est CORRECT).
2) incubation : la couverture avec la feuille adhésive après avoir ajouté l'échantillon, incubent à 37℃ pendant 30 mn.
3) enlèvent la feuille adhésive. Versez le liquide hors des puits, ajoutez la solution de lavage diluée dans chaque puits entièrement, aucun besoin d'être statique, versez directement. Répétez 3 fois, enfin tapotement de temps de sécher sur le papier absorbant.
4) ajoutent le conjugué d'enzymes de 100 μL dans chaque puits.
5) couverture avec la feuille adhésive et incuber à 37℃ pendant 30 mn.
6) étape 3. de répétition.
7) ajoutent le substrat de 100 μL dans chaque puits, mélange correctement, couleur pour la minute 10 à 37℃ dans l'obscurité.
8) additionnent 50 que le μL arrêtent la solution dans chaque puits, secouent même pour 10s, et déterminer le résultat.
9) a lu la valeur d'OD de chaque puits avec ELISA Reader à la longueur de double-vague : 450/630nm.
8. Résultats
D'une façon générale, la valeur NDV-positive moyenne du contrôle OD devrait être le ≥ 0,6, la valeur NDV-négative moyenne du contrôle OD devrait être moins de 0,1, autrement l'expérience faire pas le succès, le retestent.
Le résultat est jugé par valeur de S/P,
S/P= (échantillon OD450/630- NCx (—))/(PCx (—) - NCx (—)), NCx (—) signifie la valeur OD450/630, PCx moyenne du contrôle négatif (—) signifie la valeur OD450/630 moyenne du contrôle positif
Si S/P≥0.20, il est positif ; moins de 0,20, il est négatif.
9. Interprétation du résultat
1) le hemolysis grave, protéine de fibre dans la séparation de sérum n'est pas suffisant, contenant des érythrocytes, un précipité, un échantillon avec des bactéries peut mener au faux positif.
2) les résultats négatifs peuvent se produire sur le poulet individuel après des vaccins dus aux différences individuelles ou à la durée immunisée.
3) résultats positifs pour le diagnostic sérologique et l'enquête épidémiologique sur le poulet à combiner avec d'autres méthodes et données cliniques.
10. Performance des produits
1) Spécificité : employez ce kit pour détecter le sérum de référence, la portée 100% de taux de conformité.
2) sensibilité : peut atteindre le 1:12800 maximum.
3) précision : Cv (%) pas plus grand que 8%.
4) stabilité : Le magasin à 2℃~8℃ pendant 12 mois ou le magasin à 37℃ pendant 3 jours, le résultat peut atteindre les 3 normes ci-dessus.
11. Précautions et avertissements pour des utilisateurs
1) Ce kit d'essai convient aux diagnostics in vitro.
2) n'emploient pas des kits hors de la date d'échéance, ne mélangent pas des réactifs d'utilisation de différents sorts.
3) a lu le manuel soigneusement avant d'employer les kits.
4) les vêtements de gant et de fonctionnement d'usage quand fonctionnez, traitent le kit d'essai en tant que contenir le matériel infectieux. Des déchets d'expérience devraient être traités la stérilisation à haute pression de vapeur au ℃ 121 pendant 30 minutes, ou être traités avec le désinfectant d'hypochlorite de sodium 5.0g/L pour 30 minutes, puis écart.
5) le plat de MicroWell enlevé de l'environnement réfrigéré devrait être humidité équilibrée à sécher à la température ambiante, puis peut être ouvert. Mettez le plat inutilisé arrière de MicroWell dans le sac sec d'aluminium et l'avez scellé au ℃ 2-8. Le réactif liquide inutilisé devrait couvrir les chapeaux, magasin au ℃ 2-8 dans l'obscurité avec d'autres composants de groupe.
6) si le tampon du lavage 20×concentrated semble en cristal, il est normal, mis à 37℃ jusqu'à dissoudre.
7) devrait employer Micropipettor pour ajouter l'échantillon et les réactifs, et rend souvent son exactitude résistante.
8) en ajoutant le tampon de lavage, devrait être plein mais aucun débordement, éviter l'enzyme libre apparaissante à la bouche de la pollution bonne ou croisée entre les puits.
9) arrêtent la solution est corrosif, emploie un grand nombre d'eau pour laver immédiatement quand toucher la peau ou les vêtements.
Caractéristiques : × 2. de 96 puits.
Date d'échéance : 12 mois.
Stockage : au ℃ 2-8, n'exposez pas dans la lumière forte.
Date de production : Sur l'externe-emballage du kit d'essai.
Q1 : Combien de temps prendra-t-il pour que vous transportiez-vous ?
A1 : Habituellement bateaux dans un délai de 7 jours ouvrables.
Q2 : Soutenez-vous OEM/ODM ?
A2 : peut être soutenu. Nous pouvons adapter aux besoins du client selon les vos besoins spécifiques et quantités spécifiques.
Q3 : Comment votre usine va-t-elle en termes de contrôle de qualité ?
A3 : Nous avons la certification ISO9001 et ISO13485 la certification, jusqu'ici tout le processus de fabrication, nous avons des règles standard, nous nous conformons au comportement et aux lois appropriés du gouvernement.
Q4 : Le service après-vente est-il garanti ?
A4 : Nous fournissons le service après-vente technique en ligne professionnel. Si le produit échoue pendant l'expérience, nous pouvons fournir
conseils linéaires par le téléphone, la vidéo et d'autres formes.
Q5 : Quelle est votre quantité d'ordre minimum ?
A5 : 1Kit.
Q6 : Quelle est la méthode de expédition ?
A6 : Il peut être embarqué par exprès (FEDEX, UPS, DHL, SME, etc.) ou par l'air et la terre. Confirmez svp avec nous avant de passer une commande.